藥品包裝的要求

【概要描述】我國《藥品管理法》設(shè)藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規(guī)定。其中包括 ：藥品包裝之標(biāo)簽或說明書上注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(13號令)，《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》(24號令)對藥品包裝也作了詳細(xì)的規(guī)定。

　　我國《藥品管理法》設(shè)藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規(guī)定。其中包括 ：藥品包裝之標(biāo)簽或說明書上注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(13號令)，《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》(24號令)對藥品包裝也作了詳細(xì)的規(guī)定。